Jämför kriterie 1, formuläret skickas in automatiskt när ett alternativ har valts Välj område för kriterie 1 Välj område Arbetsrättsliga villkor Bygg och fastighet Fordon och transport Giftfri förskola IT och telekom Kontor och textil Livsmedel och måltidstjänster Rengöring, tvätt och hygien Sjukvård och omsorg Sysselsättningsfrämjande villkor
Välj produktgrupp för kriterie 1 Välj produktgrupp Läkemedel Medicintekniska förbrukningsartiklar Medicinteknisk utrustning Tvätt- och textilservice Engångstextilier för sjukvården Förpackningar inom vård och omsorg
Välj undergrupp för kriterie 1 Välj undergrupp Engångshandskar inom vård och omsorg Generella kriterier förbrukningsartiklar
Välj krav för kriterie 1 Välj krav Rutiner för kvalitetssäkring Standarder vid tillverkning och kontroll av engångshandske Håltäthet (AQL) för engångshandske Puderfri engångshandske Hudvårdande ämnen i engångshandske Begränsning av biocider (antimikrobiell funktion) Begränsning av ftalater (vinylhandske) Acceleratorfri engångshandske (nitril) Laboratoriehandske med personskydd för kemikalier Avdelnings- och produktförpackning till engångshandske Sensibiliserande (allergiframkallande) ämnen i engångshandske Innehåll av särskilt farliga ämnen (kandidatförteckningen) Engångshandskens klimatpåverkan Arbetsrättsliga villkor enligt ILO:s kärnkonventioner Hållbara leveranskedjor Engångshandske tillverkad i klorfri plast
Välj kravnivå för kriterie 1 Välj kravnivå Basnivå
Skicka in formulär för kriterie 1
Spara för nedladdning Kriterietyp Teknisk specifikation
Kravtext
Förpackningsmaterialet ska dimensioneras så att inget onödigt förpackningsmaterial används och uppfyller kraven som ställs i EU-direktivet 94/62/EC rörande förpackningar och förpackningsavfall.
Inget förpackningsmaterial får innehålla PVC.
Sterila medicinska operationshandskar: Förpackningsmaterialet till avdelningsförpackningen ska vara ett trelagers sterilt barriärsystem och styckvis förpackade handskar i sterila förpackningspåsar, enligt SS-EN ISO 11607-1:2019/Amd 1:2023 (Förpackningar för medicintekniska produkter som skall steriliseras - Del 1: Krav på material, sterilbarriär- och förpackningssystem), eller likvärdig.
Det ska finnas information på avdelningsförpackningen om handskmaterial, antal par handskar och handskstorlek samt avdelningsförpackning i olika storlek (från 100 par handskar per avdelningsförpackning) samt märkning med symboler, se bilagor "Märkning och information som ska tillhandhållas med medicinsk engångshandske" och "Märkning av laboratoriehandske med personskydd för kemikalier”;
Märkning med symboler på avdelningsförpackning, och produktförpackning, för sterila medicinska handskar (steril förpackningspåse till respektive handskpar), enligt EN ISO 15223 -1.
Märkning med symboler på avdelningsförpackning för laboratoriehandskar med personskydd för kemikalier enligt EN 21420:2020.
